产品详情 临床验证时间:1990年11月—1991年3月,验证工作由内蒙古自治区中蒙医院(组长单位)主持。全部工作均按“羚羊角口服液临床验证计划”执行。 观察病例总数:196例,其中羚羊角口服液组135例;羚羊角注射液对照组30例;羚羊角粉对照组31例,口服液组中又分为50mg组(40例)和100mg组(95例)。 各组的年龄和性别分布列表1。 观察病例全部为发热患者。各组均为感冒发热为主,加上扁桃体炎和肺炎引起的发热,均占观察例数的90%以上(参见表1)。治疗前发热不超过72小时者占95.4%。 中医辩证分型除注射组“风寒型”“风热型”各占半数以外,其余各组均为“风热型”占多数 “风寒型”也占一定比例。
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